De 14-jarige Esmee heeft Arterio Veneuze Malformatie (AVM). Daardoor is haar gezicht vervormd en extreem gevoelig voor bloedingen. Als haar gezicht gaat bloeden kan dit fatale gevolgen hebben. Hierdoor is ze al meerdere keren in het ziekenhuis beland en daarom moet Esmee's moeder altijd bij haar in de buurt zijn om te helpen als het misgaat. Esmee laat zich niet tegenhouden en sleept haar moeder gewoon overal mee naartoe. De 22-jarige Kees heeft geen knieën, geen ellebogen en geen handen, maar hij weet zich prima te redden in de maatschappij. Zo heeft hij net een nieuwe job bij de klantenservice van een telecombedrijf en is hij gek op hardrock en voetbal. Kees is positief en hij praat openhartig en met veel humor over zijn leven als kleine man met grote plannen.

De 22-jarige Yaira kreeg op haar achttiende de diagnose Gilles de la Tourette. Bij Yaira uit de Tourette zich in vocale tics, angsten en ongecontroleerde bewegingen. Maar dit alles laat haar er niet van weerhouden regelmatig het podium te beklimmen van het comedy café op een open mic night. Kevin (25) werd acht jaar geleden met zijn scooter geschept door een auto en hield daar het Complex Regionaal Pijnsyndroom aan over. Ongeveer alles in zijn lichaam was gekneusd en/of gebroken. Tijdens de revalidatie kreeg Kevin meer pijn in plaats van minder. Zijn lichaam reageert abnormaal sterk op letsel en geeft onafgebroken helse pijnprikkels. Maar ondanks de pijn blijft Kevin een thrill seeker. Zo rijdt hij internationale wedstrijden met WCMX, dat is BMX voor een rolstoel.

De 24-jarige René werd veertien weken te vroeg geboren en heeft tijdens de geboorte Cerebrale Parese opgelopen door zuurstoftekort. Zijn hersenen geven verkeerde signalen af aan zijn spieren en hierdoor zit hij in een rolstoel. René geeft echter niet op en volgt zijn dromen. Zo heeft hij, samen met zijn zus, een IT-bedrijf opgericht voor mensen met een afstand tot de arbeidsmarkt. Nina (20) heeft het zeldzame Kabuki Syndroom. Hierdoor ziet ze er veel jonger uit, is ze klein en heeft ze een leerachterstand. Toch streeft deze bourgondische dame vol passie haar ambities na. Zo hoopt ze over een paar jaar te kunnen gaan werken als medewerker in de horeca.

Nienke (33) heeft een heftige, onzichtbare aandoening. Elke nacht is voor haar een nachtmerrie, omdat ze vier uur per nacht clusterhoofdpijn-aanvallen heeft. Deze ondraaglijke hoofdpijn wordt ook wel de zelfmoordhoofdpijn genoemd. Nienke houdt vol en vecht, in de hoop dat het ooit overgaat. Selwin (24) heeft het syndroom van Nager. Hierdoor heeft hij korte armen, heeft hij geen duimen, hoort hij slecht en kan hij door een vergroeiing in zijn kaak moeilijk eten. Toch droomt Selwin van een carrière als vrachtwagenchauffeur en maakt hij de buurt onveilig in zijn blauwe smurfmobiel.

De 18-jarige Tymo heeft de zeldzame Noordzeeziekte. Er zijn maar 25 mensen op de hele wereld die deze ziekte hebben. Overeenkomstig hebben ze allemaal voorouders die zijn geboren rondom de Noordzee. De ziekte heeft een progressief karakter. Door de onbekendheid van de ziekte is de toekomst van Tymo onzeker, maar dat weerhoudt hem er niet van zich op een studie als boekhouder te storten. De ijdele Ieke (22) is geboren met een enorm lymfangioom in zijn gezicht. Als baby was zijn hoofd bijna twee keer zo groot. Vele operaties later merkt Ieke hier nog steeds de gevolgen van. Zijn uiterlijk is alles behalve doorsnee, maar Ieke maakt er een sport van zo knap mogelijk voor de dag te komen. Hij gaat dan ook elke dag in een mooi pak de deur uit.

De progressieve spierziekte Nemaline Myopathie van de 33-jarige Joram heeft zijn ademhalingsorgaan aangetast. Hierdoor moet hij 's nachts aan de beademing en sinds kort ook steeds vaker overdag. Doordat de spieren in zijn gezicht ook aangetast zijn, is hij soms moeilijk te verstaan. Toch werkt Joram zijn wensenlijst stuk voor stuk af. Een reguliere baan, een vriendin en een huis. What's next? Yael (17) heeft OI, ofwel Qsteogenesis Imperfecta. Hierdoor is ze extreem breekbaar en heeft ze al meer dan 30 keer iets gebroken in haar lijf. Zelfs een nies kan haar ribben doen breken. Toch houdt Yael er een aparte en risicovolle sport op na. Ze gaat boksend door het leven.

De 21-jarige Louelle heeft de veelvoorkomende ziekte van Crohn. Openhartig vertelt ze over de taboes die er nog steeds zijn als het over darmproblemen gaat. Louelle heeft zo veel last gehad van deze taboes, dat ze in een depressie kwam. Gelukkig gaat het vandaag veel beter met haar. Ze gaat met Jurre naar een festival waar ze noodgedwongen allebei de dixie bijna niet afkomen. Toen Mario (22) nog maar een foetus was, is het goed misgegaan. Door alcoholmisbruik kwam hij verslaafd en met een hersenaandoening op de wereld. Hij kreeg de diagnose FAS, Foetaal Alcoholsyndroom. Hoewel deze diagnose voor hem veel duidelijk maakte, moet hij dagelijks leren omgaan met de gevolgen van dit syndroom. Hij heeft een onderontwikkeld geweten en komt daardoor regelmatig in de problemen. Toch heeft hij goeie mensen om zich heen en zien ze zijn toekomst rooskleurig in.

De laatste aflevering is een Bikkel uitzending. Hierin volgt Jurre Geluk twee Bikkels die hulp krijgen van de Bart de Graaff Foundation. Deze foundation helpt jonge mensen met een levensbepalende ziekte om hun eigen bedrijf te starten. Elianne heeft de ziekte van Lyme. Ze zit daardoor in een rolstoel en heeft heftige epileptische aanvallen. Ze wil fotograaf worden en de Bart de Graaff Foundation helpt haar daarbij. Een groot online warenhuis is haar mentorbedrijf. Haar coach Richard vertelt wat ze allemaal voor haar kunnen betekenen. Willemijn is blind en woont in Rotterdam met haar slechtziende (1% zicht) man en hun dochtertje van twee die wel kan zien. De speeltuin met haar dochter is de grootste uitdaging. Ook Willemijn heeft een mentor, die haar helpt met het bereiken van haar doelen.