Michiel (19) lijdt aan de zeldzame verouderingsziekte Progeria. Ieder jaar wordt hij lichamelijk acht jaar ouder waardoor hij inmiddels de respectabele leeftijd van 152 heeft bereikt. Maar ondanks zijn ouderdomskwalen is deze bijzondere levensgenieter niet van plan om achter de geraniums te gaan zitten. Verder zie je Sumeia (17) die lijdt aan het syndroom van Gilles de la Tourette. Als gevolg van deze neuro-psychiatrische aandoening heeft ze geen controle over haar ledematen waardoor het bestek soms door de kamer vliegt. Toch beoefent Sumeia de Koreaanse zelfverdedigingssport hapkido op wedstrijdniveau. En als het moet, laat ze je alle hoeken van de kamer zien.

Arnoud Nijhuis (27) lijdt aan het Moebius-syndroom: een verlamming van de aangezichtsspieren. Hierdoor heeft hij altijd dezelfde gelaatsuitdrukking en kan hij geen emoties tonen. Daarnaast heeft Arnoud het Poland-syndroom, waardoor belangrijke spieren in zijn borst en benen ontbreken. Toch is hij koning van de wielerbaan en won hij een zilveren en bronzen medaille op de Paralympics in Rio. Verder zie je Carlijn Mol (21) die al op jonge leeftijd in een depressie belandde. Ze deed verschillende zelfmoordpogingen en werd tweemaal opgenomen in een psychiatrisch ziekenhuis. Hier werd de diagnose borderline gesteld: een persoonlijkheidsstoornis die tot heftige stemmingswisselingen leidt. Maar Carlijn laat zich niet gek maken en timmert flink aan de weg met haar duo 'Rappende Meiden'.

Aafke Coopmans (21) lijdt aan het syndroom van Treacher Collins. Hierdoor zijn de botten en weefsels in haar gezicht onderontwikkeld en heeft ze geen oren en gehemelte. Aafke krijgt vaak negatieve reacties door haar afwijkende uiterlijk. Maar die vervelende ervaringen gebruikt ze op creatieve wijze om andere jongeren te helpen. Verder zie je Dennis Prins (25). Hij heeft congenitale spierdystrofie: een zeldzame spierziekte die ertoe leidt dat hij nauwelijks kan bewegen en overal hulp bij nodig heeft. Maar dit staat een professionele carrière als drummer en dj niet in weg, want hij organiseert dancefeesten en plugt zijn zelfgeproduceerde tracks bij gerenommeerde dj's.

Shivan Hassan (24) lijdt aan Epidermolysis Bullosa (EB). Als gevolg van deze ziekte ontstaan bij minimale druk of wrijving blaren en beschadigingen op de huid. De littekens van deze wonden leiden weer tot vergroeiingen van zijn vingers en tenen. Ondanks deze rotziekte geniet Shivan van de kleine dingen in het leven en hoopt hij als eerste EB-patiënt te worden behandeld met een revolutionaire gentherapie. Verder zie je Sophie Lansink (19) die lijdt aan Juveniele Dermatomyositis (JDM). Deze auto-immuunziekte zorgt ervoor dat haar afweersysteem haar eigen spieren en huid aanvallen. Hierdoor lijdt Sophie chronisch pijn en heeft ze haar passie voor karten moeten opgeven. Daarom geeft ze nu kartles aan kinderen en sleutelt deze stoere chick aan oldtimers.

Janneke van Rijn (23) werd geboren met hemifaciale hypertrofie. Deze aangeboren gezichtsafwijking zorgde ervoor dat haar rechterwang en -oor tot haar achttiende bleven doorgroeien. Janneke onderging maar liefst twintig operaties en dit leidde niet alleen tot fysieke, maar ook tot mentale littekens. Want door haar afwijkende uiterlijk krijgt ze vaak met vooroordelen te maken. Sinéad Power (29) raakte van de ene op de andere dag verlamd door de zeldzame spierziekte CIPD. Ze belandde in een rolstoel en zou volgens de artsen nooit meer zelfstandig kunnen lopen. Maar deze powergirl ging niet bij de pakken neerzitten. Door keihard trainen en een veelbelovende elektroshocktherapie maakt ze grote stappen voorwaarts.

Alicia Hoost (22) lijdt aan het syndroom van Morsier. Hierdoor zijn haar hersenhelften niet goed aangelegd en is ze nagenoeg blind. Ondanks haar beperkte zicht is Alicia dol op kunst en maakt ze bezoekers wegwijs in het museum. Bovendien zit ze in een toneelgroep waarmee ze op de planken staat van de Amsterdamse Stadsschouwburg. Verder zie je Mike Savelberg (20) die lijdt aan Nonverbal Learning Disorder: een neurologische stoornis die overeenkomsten vertoont met autisme. Hierdoor heeft Mike moeite met onverwachte situaties, kan hij zijn emoties niet goed reguleren en is hij snel overprikkeld. Maar zijn motto is 'hakuna matata' (er is geen probleem) en hij zingt de sterren van de hemel met de Limburgse volkszanger Huub Adriaans.

Lerrie Grooten (29) lijdt aan schizofrenie. Hij belandde twee maal in een psychose en werd opgenomen in een psychiatrische kliniek. Dankzij medicatie heeft Lerrie zijn leven weer op de rit, maar de kans op een terugval blijft aanwezig. Dit risico weet hij echter te beperken door als stand-upcomedian de draak te steken met zijn aandoening. Davine Arseni (23) lijdt aan de ziekte van Ullrich: een aangeboren aandoening van het spier- en bindweefsel. Hierdoor heeft ze verzwakte spieren en zijn haar nek en rug vergroeid. Davine heeft onvoldoende kracht om haar longen volledig te openen en is afhankelijk van een tracheacanule. Maar ze ademt het leven met volle teugen in en is vaker op het terras dan thuis te vinden.

Diecke Demming (26) werd geboren zonder knieën, enkels, scheenbenen én linker-onderarm. Door haar onvolgroeide ledematen is ze aangewezen op beenprotheses en lijdt ze chronisch pijn. Toch staat Diecke met beide benen op de grond en maakt ze furore als achtergrondzangeres in de poprockband Jay Jones. Yannick Woithon (20) lijdt aan nierfalen. Op zijn achtste kreeg hij een nier van zijn vader getransplanteerd, maar die werd zes jaar later afgestoten door zijn lichaam. Sindsdien is Yannick terug bij af en moet hij vier keer per week dialyseren. Maar dat heeft ook zijn voordelen, want na een nachtje doorhalen in de zuipkeet heeft hij nóóit een kater.

Rebecca Donkersloot (21) liep door zuurstofgebrek een hersenbeschadiging op. Ze heeft hierdoor spasmes en is niet in staat om te spreken. Rebecca communiceert met een spraak-app op haar tablet, maar dit weerhoudt haar niet om een opleiding voor audiovisuele media te volgen. En ze is vastbesloten om het te gaan maken als cameravrouw. Milan Boekhoudt (17) lijdt aan het syndroom van Alström. Dit is een genetische aandoening die er uiteindelijk toe leidt dat zijn organen uitvallen. Daarnaast is Milan slechtziend en hypergevoelig voor licht, waardoor hij zijn leven in de schaduw moet doorbrengen. En dit doet hij onder meer op de schietbaan, waar hij schiet op gehoor.

Twee bikkels worden gevolgd die geholpen worden door de Bart de Graaff Foundation. De Bart de Graaff Foundation helpt jonge mensen met een levensbepalende ziekte om hun eigen bedrijf te starten. Iris Slootheer heeft het syndroom van Ehlers Danlos oftewel EDS. Het is een erfelijke aandoening waarbij de bindweefsels ongewoon rekbaar zijn. Daarnaast kan ze nauwelijks eten door gastroparese. Ook heeft ze clusterhoofdpijn én POTS. Bij POTS krijg je als je gaat staan een abnormaal hoge hartslag. Ze gaat mede dankzij de Bart de Graaff Foundation haar eigen bedrijf starten. Het heet Medische Maaksels en ze maakt speciale tassen voor aan je rolstoel of voor je stomazak of pads voor je buiksonde. Evelien Kroon heeft narcolepsie en zij begint een auto-stoffeerbedrijfje. Ze stoffeert bijvoorbeeld autostoelen en banken van oldtimers.