Roel van Erp (28) heeft ziekte van Marfan. Zijn bindweefsel is minder flexibel en scheurt makkelijk. Barbera Hartog (18) kan geen spier bewegen door de ziekte Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC).

Tim ontmoet Nina (22). Deze vrolijke zangeres gaat door het leven met één kort armpje dat ze bijna niet kan bewegen. Het is een gevolg van een Spina Bifida, ofwel een open ruggetje bij haar geboorte. Daar is ze inmiddels redelijk overheen gegroeid. Ze woont nog thuis bij haar ouders in Kaatsheuvel en werkt als producer op een evenementenbureau. Daarnaast legt ze al haar gevoel in haar optredens als zangeres. Ook gaat Tim op pad met Jelte (18). Hij kan heerlijk drummen, maar is sinds zijn hersentumor hartstikke doof. Op z'n zestiende krijgt Jelte last van een stekende hoofdpijn. Bij een controle blijkt er een hersentumor in zijn hoofd te zitten. Helaas gaat er bij de bestrijding iets mis. Hij krijgt een herseninfarct en wordt daardoor doof. Sindsdien probeert hij zo goed mogelijk met zijn nieuwe handicap om te gaan.

Tim gaat op bezoek bij Scott de Jager (26) die is geboren met een hartafwijking. Scott is in zijn jeugd dan ook vaak ziek. Als zeventienjarige komt daar nog eens een hersenvliesontsteking bij. Hij overleeft dit maar net en heeft er sindsdien flink wat beperkingen bij. Ondanks zijn beperkingen, woont Scott in een kast van een huis en leidt Scott een luxe leventje in het prettige Wassenaar. Ook gaat Tim op pad met Tamara Berkhof (20) die vierentwintig uur per dag stemmen in haar hoofd hoort en ook nog eens voortdurend beelden ziet die er eigenlijk niet zijn. Zo op het oog lijkt ze een gezond en gelukkig meisje die shopt, wijntjes drinkt, veel vrienden heeft en lekker op vakantie gaat. Maar van buiten zie je niet wat er van binnen allemaal gebeurt. Ze moet elke dag de strijd aangaan met de demonen in haar hoofd. Dit doet ze gelukkig niet alleen. Ze woont samen met een aantal lotgenoten in een woongroep en probeert daar haar leven op de rit te krijgen.

Tim ontmoet Glasten. Door een aangeboren afwijking mist hij beide onderarmen. Toch weet hij de teugels goed in handen te houden. Hij beoefent de dressuursport op hoog niveau en hij danst zowel met zijn paard als met zijn vriendinnen. Met zo'n actief sociaal leven kun je maar beter goed voor de dag komen. Verder gaat Tim op bezoek bij Marit. Zij kan fantastisch bugel spelen en heeft zich nooit laten tegenhouden door het feit dat ze in een rolstoel zit. Marit komt 24 jaar geleden ter wereld met een spina bifida aparta. In de volksmond heet dit een open ruggetje. Door deze aangeboren handicap is Marit van haar navel tot haar tenen verlamd. Hoewel de helft van Marits lichaam niets doet, laat ze zich door niets of niemand weer houden om van haar leven te genieten. De nuchtere Friezin is horlogemaker en laat geen tentfeest aan zich voorbij gaan. Ze heeft veel vrienden, is gek op vakantie en doet om vijf uur het licht uit na een avondje stappen.

Tim gaat op bezoek bij Jeske Troost. Ze wordt geboren met de erfelijke ziekte Osteogenesis Imperfecta. Door deze brozebottenziekte breekt ze als kind continu haar botten. Meestal stabiliseert de ziekte zich tijdens de pubertijd. Maar Jeske heeft pech. Vorig jaar zomer breekt ze haar rug als ze zich verstapt op de trap. Sindsdien ligt ze zo'n 23 uur per dag in bed. Ook ontmoet Tim Callam de Ruijter. Toen Callam 4 jaar was werd er bij hem PDD-NOS geconstateerd. Dit is de afkorting van een `Pervasieve ontwikkelingsstoornis' niet anders omschreven. Je krijgt deze diagnose als je niet alle kenmerken van autisme hebt maar wel een aantal. Ondanks dat zijn lijstje nog best veel punten bevat, heeft Callam zijn leven goed op de rit en stort hij zich vol op zijn leven als schilder, judoka en hartstochtelijk fan van George Baker.

Tim ontmoet Shanne Ebbeling. Op haar vierde krijgt ze een aantal hersenbloedingen. Ze blijkt een cavernoom in haar hersenstam te hebben: een opeenhoping van bloedvaten. Ze wordt er succesvol aan geopereerd, maar dit blijkt niet afdoende. Als Shanne 20 jaar is moet ze opnieuw onder het mes. De operatie redt haar leven maar heeft grote gevolgen. Ze is nu halfzijdig verlamd, heeft problemen met haar evenwicht en is definitief in een rolstoel beland. Sindsdien vecht ze dagelijks voor haar herstel. Koen Bosch is geboren met de aandoening achondroplasie. Deze groeistoornis zorgt ervoor dat zijn romp een normale lengte heeft, maar dat Koens armen en benen relatief korter zijn. Hij is daarom met zijn 1 meter 30 nét een stukje kleiner dan andere mensen van zijn leeftijd. Maar daar trekt hij zich vrij weinig van aan. Hij scheurt rond op z'n quad en is niet vies van een feestje op z'n tijd.

Tim gaat op pad met de 20-jarige Amanda de Noord. Zij is altijd kerngezond totdat ze anderhalf jaar geleden last krijgt van vreselijke buikpijn. Amanda blijkt mesothelioom te hebben: buikvlieskanker. Ze moet meteen onder het mes en meteen worden haar dikke darm, baarmoeder, eierstokken en milt verwijderd. Nu probeert ze de draad weer op te pakken en stort zich vol overgave op het toneel. Ook gaat Tim langs bij Dillan Sondervan. Toen hij 15 jaar oud was, kon hij lichamelijk steeds minder goed meekomen met zijn leeftijdsgenoten. Hij blijkt de ziekte van Lyme te hebben. Deze infectieziekte wordt veroorzaakt door een beet van een teek en tast het centrale zenuwstelsel aan. Hierdoor kan Dillan nu niet meer normaal lopen. Maar dat staat zijn droom om een beroemd dj te worden niet in de weg.

Tim gaat langs bij Pieter van Diepen. Die wordt geboren als kerngezonde jongen en groeit zorgeloos op. Tot zijn 26e. Dan krijgt hij op z'n werk last van stekende hoofdpijn en zakt in elkaar. Hij blijkt een hersenbloeding te hebben. Na diverse operaties en jaren revalideren is hij nu weer helemaal terug. Maar wel met de nodige beperkingen. Ook gaat Tim langs bij Shanna Roos. Ondanks haar chronische ziekte helpt ze anderen met een beperking. Op 2-jarige leeftijd krijgt Shanna acute jeugdreuma. Het leidt tot diverse vergroeiingen in haar lichaam. In 2012 krijgt ze er ook nog eens de darmziekte colitis ulcerosa bij. Toch werkt Shanna vier dagen per week en weigert ze zich neer te leggen bij haar ziekte.

Tim gaat bij de 16-jarige Kim Verhart langs. Ze groeit op zonder noemenswaardige klachten tot zij op haar veertiende na een zwaar schooljaar in een slaaptoestand terecht komt. Ze ligt bijna 5 weken aaneengesloten te slapen en wordt alleen wakker voor eten en toiletbezoek. Na veel onderzoek blijkt ze het zeer zeldzame Kleine-Levin Syndroom te hebben. Een neurologische ziekte die haar voor periodes aan bed gekluisterd houd. Ook ontmoet Tim de 16-jarige Anton van der Ham. Anton is als kind vaak ziek en wordt dan niet zelf beter. Artsen ontdekken dat hij een storing heeft in zijn afweersysteem. Hiervoor slikt hij veel medicijnen en moet hij om de week vier uur aan het infuus. Deze zomer is het spannendste uit zijn leven want hij krijgt een beenmergtransplantatie. Als deze slaagt is Anton zo goed als helemaal genezen. Maar het kan ook mis gaan.

Deze aflevering staat in het teken van de Bart de Graaff Foundation. Zij helpen jonge mensen met een levensbepalende ziekte om hun eigen bedrijf te starten. Kirsten heeft het Goldenhar Syndroom. Dat is een aangeboren ontwikkelingsstoornis aan het hoofd en de ruggenwervels. Ze is zelf ergotherapeut maar wil graag een bedrijfje starten en lifestylecoach worden voor mensen met een beperking. Milan heeft Hemiplegie. Door zuurstoftekort bij de geboorte is hij aan de rechterkant verlamd in zijn arm en been. Milan rijdt zelf al als koerier maar hij wil in samenwerking met de Bart de Graaff Foundation een koeriersbedrijf opzetten waarbij hij alleen maar mensen in dienst wil nemen die ook een lichamelijke beperking hebben.